培養(yǎng)的細(xì)胞株被支原體污染了！怎么破？
細(xì)胞培養(yǎng)是當(dāng)前生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中經(jīng)常用到的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，即在體外模擬體內(nèi)的環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度和營(yíng)養(yǎng)條件），使細(xì)胞生存、生長(zhǎng)和繁殖，從而完成一些實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡倪^(guò)程。
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物克隆技術(shù)必不可shao的過(guò)程，是細(xì)胞生物學(xué)研究中的重要常用技術(shù)，是研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、生物合成代謝和細(xì)胞生長(zhǎng)增殖及基因操作、細(xì)胞治療等的基礎(chǔ)。
作為大小為0.1~0.3μm、無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，支原體很容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，污染正在培養(yǎng)的細(xì)胞株。昂貴的細(xì)胞株、難以提防的支原體成了細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的攔路虎！
你知道在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，支原體污染的發(fā)生率是多少嗎？
發(fā)生率高達(dá)63%！
培養(yǎng)中的細(xì)胞被支原體污染后會(huì)發(fā)生哪些變化呢？
會(huì)發(fā)生DNA、RNA或蛋白表達(dá)水平的變化。
細(xì)胞被支原體污染后容易被察覺(jué)嗎？
由于發(fā)生的變化往往不影響細(xì)胞的生長(zhǎng)速率，所以一般很難覺(jué)察。
常規(guī)0.2-0.45μm的濾膜不能*阻擋支原體進(jìn)入到細(xì)胞培養(yǎng)基中，Thermo Scientific™ Nalgene™在長(zhǎng)期的產(chǎn)品優(yōu)化過(guò)程中開(kāi)發(fā)了0.1μm aPES濾膜的過(guò)濾裝置，從而可以將支原體阻擋在細(xì)胞培養(yǎng)體系之外，為細(xì)胞培養(yǎng)保駕護(hù)航。
*通過(guò)了濾除支原體性能測(cè)試，確保細(xì)胞培養(yǎng)基的安全
*不同容量產(chǎn)品可供選擇：150mL，250mL，500mL和1000mL
*PES濾膜具備低析出率和低吸附力，是過(guò)濾細(xì)胞培養(yǎng)基的理想材料
*接收瓶上有防漏帽裝置，能夠保證過(guò)濾介質(zhì)的pH值穩(wěn)定
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